France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires gilbert - solution de digluconate de chlorhexidine 10; alcool isopropylique 70 ml - solution - 10,65 g - pour 100 ml de solution > solution de digluconate de chlorhexidine 10,65 g > alcool isopropylique 70 ml - antiseptiques et desinfectants, chlorhexidine en association - classe pharmacothérapeutique : antiseptiques et désinfectants – chlorhexidine en association - code atc : d08ac52ce médicament est une solution antiseptique à action rapide, utilisée pour désinfecter la peau et prévenir des infections avant une intervention médicale invasive, comme une injection, l’insertion de cathéters et une intervention chirurgicale mineure ou majeure.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sodique - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agents antithrombotiques - 5 mg / 0. 3 ml et 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant majeur de la chirurgie orthopédique des membres inférieurs, tels que la fracture de la hanche, majeur pour la chirurgie du genou ou de la hanche chirurgie de remplacement. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant une chirurgie abdominale qui sont jugées à haut risque de complications thrombo-emboliques, tels que les patients subissant abdominale, la chirurgie du cancer (voir la section 5. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients médicaux qui sont jugées à haut risque de mtev et qui sont immobilisés en raison aiguë de la maladie, telles que l'insuffisance cardiaque et/ou respiratoire aiguë troubles, et/ou aiguë infectieuse ou inflammatoire de la maladie. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, le traitement de l'angor instable ou de la non-élévation du segment st infarctus du myocarde (ua/idm) chez les patients pour qui l'urgence (< 120 minutes) de prise en charge invasive (pci) n'est pas indiqué (voir les sections 4. 4 et 5. , le traitement de l'élévation du segment st infarctus du myocarde (idm) chez les patients qui sont gérés avec les thrombolytiques ou qui, au départ, reçoivent aucune autre forme de thérapie de reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml et 10 mg / 0. 8 ml de solution pour injection:, traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et le traitement de l'embolie pulmonaire aiguë (pe), sauf en présentant des répercussions hémodynamiques instables patients ou les patients qui nécessitent une thrombolyse ou une embolectomie pulmonaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - cellules mononucléées de sang périphérique autologues comprenant au moins 50 millions de cellules cd54 + autologues activées avec un facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages phosphatase de l'acide prostatique - néoplasmes prostatiques - autres immunostimulants - provenge est indiqué pour le traitement du cancer de la prostate métastatique (non-viscéral) castré asymptomatique ou minimalement symptomatique chez les adultes de sexe masculin chez lesquels la chimiothérapie n'est pas encore cliniquement indiquée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinux sodique - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agents antithrombotiques - 5 mg / 0. 3 ml et 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prévention de la tev chez les adultes subissant une chirurgie abdominale qui sont jugées à haut risque de complications thrombo-emboliques, tels que les patients subissant abdominale, la chirurgie du cancer. prévention de la tev chez les adultes chez les patients médicaux qui sont jugées à haut risque de mtev et qui sont immobilisés en raison aiguë de la maladie, telles que l'insuffisance cardiaque et / ou respiratoire aiguë troubles, et / ou aiguë infectieuse ou inflammatoire de la maladie. traitement des adultes atteints aiguë symptomatique spontanée superficielles de la thrombose veineuse profonde des membres inférieurs sans administration concomitante de la thrombose veineuse profonde. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. du myocarde (idm) chez les patients adultes qui sont gérés avec les thrombolytiques ou qui, au départ, reçoivent aucune autre forme de thérapie de reperfusion. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. de 6 ml et 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fair-med healthcare gmbh - capécitabine 150 mg - comprimé pelliculé - 150 mg - capécitabine 150 mg - capecitabine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fair-med healthcare gmbh - capécitabine 500 mg - comprimé pelliculé - 500 mg - capécitabine 500 mg - capecitabine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

stiefel laboratories ltd. - acide salicylique 167 mg/g - solution pour application cutanée - 16,7 % - acide salicylique 167 mg/g - wart and anti-corn preparations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - lopinavir 200 mg; ritonavir 50 mg - comprimé pelliculé - 200 mg - 50 mg - lopinavir 200 mg; ritonavir 50 mg - lopinavir and ritonavir

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - lopinavir 200 mg; ritonavir 50 mg - comprimé pelliculé - lopinavir and ritonavir

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare sas - lévonorgestrel - système - 13,50 mg - de diffusion composition pour un dispositif > lévonorgestrel : 13,50 mg - système de diffusion intra-utérin en plastique contenant un progestatif